Mme . Christine ROBL
Présidente de l' Association
pour la Reconnaissance de l'Agénésie Dentaire
27 Chemin de Linas
33160 Saint Médard en Jalles

site internet : http://agenesie.free.fr
e-mail : agenesie@voila.fr

vendredi 16 janvier 2004

Mr le Pr Alain Grimfeld
8 avenue de Ségur
75350 PARIS 07 SP

Objet : l'agénésie dentaire multiple, maladie génétique

"à

M le Pr Jean-François MATTEI
8 avenue de Ségur
75350 PARIS 07 SP

Monsieur et Cher Maître,

Vous avez posé en 2001, de manière fort judicieuse, à l'Assemblée
Nationale, une question sur l'insuffisance notoire de prise en charge de
certaines maladies génétiques, dont l'agénésie dentaire (Question n° 58052,
publiée au JO le 19/02/2001 page 1065 )

Le texte de votre question était le suivant :
Je cite :
"Texte de la QUESTION : M. Jean-François Mattei attire l'attention de M. le
ministre délégué à la santé sur les modalités de prise en charge d'un
certain nombre de maladies génétiques qui paraissent notoirement
insuffisantes. Il en est ainsi de l'agénésie dentaire. Cette maladie
génétique atteint plusieurs milliers de personnes en France. Une prise en
charge à 100 % de ce handicap congénital permettrait aux personnes
atteintes de retrouver dans des conditions équitables une physiologie
normale et une esthétique décente. "

A ma connaissance vous n'avez pas obtenu de réponse à cette question.

Ma question est la suivante : alors que vous êtes actuellement en
position d'agir et de répondre, rapidement et facilement à cette question
d'équité et de solidarité nationale, pouvez vous me dire quelles réponses
vous comptez apporter, et quelles actions vous envisagez de mener, afin de
permettre "une prise en charge à 100% de ce handicap congénital"?

Dans l'attente de votre réponse, je vous prie de croire, Monsieur
et cher Maître, en l'expression de mes sentiments les plus respectueux.

Cordialement ".

Voici donc le texte d'une lettre de mai 2002 qu'un de nos malades a adressé à Mr le Ministre de la santé Jean-François Mattéi. Il lui rappelait que lui-même a été un partisan de notre cause puisqu'il s'est fait l'écho à travers une question écrite au gouvernement, alors en place, de nos préoccupations.
Nous ne pourrions pas comprendre maintenant que nous ne passions pas à la phase active c'est à dire la prise en charge des soins, après l'étude sur l'agénésie dentaire multiple que doit vous fournir le groupe de travail piloté par Mr Didier Griffiths.
Nous restons convaincus que la " prise en charge à 100% de ce handicap congénital " sera une priorité du ministère pour l'année 2004, année des maladies rares.
En vous renouvelant ma confiance, je vous prie de croire, Monsieur le professeur, à mes sentiments respectueux

Christine Robl
Présidente de l'

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